對于醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，可瀝濾物在醫(yī)療器械產(chǎn)品與人體接觸并發(fā)揮作用的過程中，也或短期或長期地對人體產(chǎn)生包括生物安全性在內的安全性方面危害，所以需要對醫(yī)療器械的可瀝濾物進行風險評價。
對于醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，可瀝濾物在醫(yī)療器械產(chǎn)品與人體接觸并發(fā)揮作用的過程中，也或短期或長期地對人體產(chǎn)生包括生物安全性在內的安全性方面危害，所以需要對醫(yī)療器械的可瀝濾物進行風險評價。
一、什么是可瀝濾物？
醫(yī)療器械的可瀝濾物（Leachables）是指醫(yī)療器械或材料在臨床使用過程中釋放出的物質的統(tǒng)稱，一般包括滅菌殘留劑、工藝殘留物、降解產(chǎn)物以及材料中的單體及添加劑（如穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增塑劑、著色劑）等。可瀝濾物分為根據(jù)相關信息識別的已知可瀝濾物（Target Leachables）和根據(jù)未知物研究體系鑒別的未知可瀝濾物(Unknown Leachables)）。
二、為什么要進行可瀝濾物測定？
在醫(yī)療器械產(chǎn)品與人體接觸并發(fā)揮作用的過程中，可瀝濾物也在或短期或長期地對人體產(chǎn)生包括生物安全性在內的安全性方面危害，所以需要對醫(yī)療器械的可瀝濾物進行風險評價。
另一方面，可瀝濾物的安全性研究也是醫(yī)療器械生物學評價工作的重要內容，安全性研究的結果還可以用于支持產(chǎn)品或材料等同性判定、穩(wěn)定性研究等。
三、如何進行可瀝濾物安全性評價？
首先應進行充分的信息收集以獲得可瀝濾物信息，收集的內容一般包括器械的結構及材料組成、來自原材料供應商的信息、擬研究材料/器械的理化特性及與可瀝濾物相關的文獻信息、器械的生產(chǎn)工藝信息、已有的歷史數(shù)據(jù)庫信息、臨床應用信息等。
如果可瀝濾物已知且為原材料或最終醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中添加的添加劑，應進一步確認該添加劑在原材料或最終醫(yī)療器械中的添加總量是否超過該已知可瀝濾物的允許限量。如為否，則一般無需對該可瀝濾物本身做進一步的研究。如果超過了允許限量，則應通過浸提物和可瀝濾物研究（Extractable & Leachable Study，E&L Study）獲得可浸提物/可瀝濾物基本信息（Extractables or Leachables Profile）及其最大釋放量，并根據(jù)其允許限量形成完整的安全性評價報告。
值得注意的是，可瀝濾物來源可能不僅是器械原材料及工藝信息中提供的添加劑、單體、加工助劑本身，某些情況下，器械及其原材料在生產(chǎn)、貯存及使用等過程中產(chǎn)生的上述化學物質的水解、降解或反應產(chǎn)物等宜同時納入可瀝濾物風險評估的考慮。
對于E&L研究、允許限量建立、安全性研究的方法及流程等，可參考后續(xù)《未知可瀝濾物評價方法建立及表征技術審查指導原則》《已知可瀝濾物允許限量建立技術審查指導原則》《毒理學關注閾值在醫(yī)療器械風險管理中的應用指南》等相關指南進行。
四、可瀝濾物研究的試驗條件如何確定？
可瀝濾物是臨床使用過程中從醫(yī)療器械或材料中釋放出的物質統(tǒng)稱，因此通過可瀝濾物研究最能代表實際應用過程中使用者的接觸量。但由于實際條件的挑戰(zhàn)（包括臨床接觸途徑及使用方法的多樣性和復雜性、臨床樣本采集的倫理問題等），對大部分器械來說，很難進行真正意義上的可瀝濾物研究，因此某些情況下宜通過浸提試驗（Extract Test）替代可瀝濾物研究。但是務必對浸提方式進行論述，證明浸提條件是嚴于或模擬了器械臨床最壞使用條件（包括浸提方式、溶劑、時間、溫度、流速等），具體可參考《醫(yī)療器械已知可瀝濾物測定方法驗證及確認注冊技術審查指導原則》（2019年第78號）。
五、分析測試方法是否一定要進行方法學驗證？
不一定。對于某些已經(jīng)建立起標準檢測方法的研究物質，優(yōu)先選用標準方法，如國際標準、國家標準等，但申請人仍需對所申報產(chǎn)品采用上述國際標準、國家標準的適用范圍進行確認。對于無標準檢測方法的可瀝濾物研究，企業(yè)需開發(fā)新的檢測方法并進行方法學驗證及確認工作。
對于已經(jīng)建立合適的分析方法并進行驗證后，新的實驗室采用該方法進行檢驗前還應進行方法比對性測試，以確保方法的轉移的可靠性。比對性測試需要考慮的因素包括樣品數(shù)量、濃度級別、重復次數(shù)等。
在某些情況下, 如原材料的合成工藝改變、分析方法發(fā)生改變等，企業(yè)應進行充分的風險評估，并根據(jù)評估結果考慮是否需要對分析方法再次進行全面的或部分的再驗證,以確保分析方法可行。
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